目前辉瑞新冠疫苗是国际接种人群较多的一款,同时也出现了保存和不良反应等缺陷,反观国内疫苗却非常稳定。有人想问,辉瑞疫苗是美国的还是德国的,从公认来看统一认为是美国的,下面我们来看相关介绍。
美国疫苗。首先瑞辉指的是创建于1849年的辉瑞公司,这是一家以研发为基础的生物制药公司,包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等领域产品。我们说的辉瑞疫苗是由辉瑞和德国公司BioNTech共同研制,属mRNA疫苗。
12月8日美国食品药品监督管理局(FDA)的工作人员称,辉瑞和合作伙伴BioNTech的新冠疫苗符合机构指导的预期,足以令机构进行审查。在简报材料中,确认在第二剂疫苗接种至少7天后,预防新冠肺炎发生有效率达95.0%。此外,研究证实无论志愿者的种族、体重或年龄如何,该疫苗同样有效。
同时,研究也证实接种该疫苗也存在局部和全身不良反应,持续数天。常见不良反应接种者中,84.1%是注射部位反应,62.9%是疲劳,55.1%是头痛,38.3%是肌肉疼痛,31.9%是发冷,23.6%是关节痛,最后是14.2%发烧。出现严重不良反应多出现在第二剂,也就是接种第二剂出现的不良反应更强烈且频繁。
国内灭活疫苗出现不良反应少,接种效果也比较好。从数据来看,国外mRNA疫苗有效率95%,中国灭活疫苗79.34%,在有效率上略差一点,但自带“神级属性”:一旦感染,能保证接种者99%免发病,100%不会转成危重症。反观国外疫苗几乎接种到人体上就出现各种不良反应。国外之所以选择mRNA疫苗是因为省时又讨巧,适合用于国际“新冠疫苗大比拼”,拼速度的mRNA疫苗的缺陷可想而知,不稳定。受制备方法限制它必须在-70℃的温度下储存,很难短期大规模接种。