近日,国家药监局发布通知,停止售卖和紧急召回18批次的药品。这18批次药品除了注射用药品外,还有一些是居家常备的药品,下面是这18批次药品清单,快看看你家是否有相关批次的药品,尽早反馈。
1、复方对乙酰氨基酚片
标示为贵州缔谊健康制药有限公司、瑞阳制药有限公司、天圣制药集团股份有限公司生产的5批次复方对乙酰氨基酚片不符合规定
不符合规定项目:游离水杨酸、崩解时限。
2、复方颠茄氢氧化铝片
标示为吉林一正药业集团有限公司生产的1批次复方颠茄氢氧化铝片不符合规定
不符合规定项目:微生物限度。
3、参麦注射液
标示为云南植物药业有限公司生产的1批次参麦注射液不符合规定
不符合规定项目:总固体。
4、注射用奥扎格雷钠
标示为哈尔滨珍宝制药有限公司生产的1批次注射用奥扎格雷钠不符合规定
不符合规定项目:可见异物。
5、注射用卡络磺钠
标示为双鹤药业(海南)有限责任公司生产的1批次注射用卡络磺钠不符合规定
不符合规定项目:溶液的澄清度。
6、注射用奈达铂
标示为吉林恒金药业股份有限公司生产的2批次注射用奈达铂不符合规定
不符合规定项目:溶液的澄清度。
7、黄精(酒黄精)
标示为安国路路通中药饮片有限公司生产的1批次黄精(酒黄精)不符合规定
不符合规定项目:总灰分。
8、前胡
标示为湖北道地药材科技有限公司生产的1批次前胡不符合规定
不符合规定项目:性状。
9、红景天
标示为安徽华鼎堂中药饮片科技有限公司生产的1批次红景天不符合规定
不符合规定项目:性状、鉴别。
10、红景天
抽取自株洲市医药有限公司的1批次红景天不符合规定
不符合规定项目:性状。
11、红景天、前胡、秦艽
抽取自长春市中和医药药材有限责任公司的红景天、前胡、秦艽各1批次不符合规定
不符合规定项目:性状、杂质。
1、鉴别项主要用于区分药品特性,其手段包括显微鉴别、光谱鉴别等,薄层色谱法是常用的鉴别方法。
2、干燥失重是指药品在规定的温度和压力条件下进行干燥,采用称量的方式计算所得干燥前后药品减失重量的百分率。干燥失重主要用于控制药物中的水分,也包括其他一些挥发性的物质,如药品生产过程中残留的有机溶剂。
3、溶液的澄清度是将药品溶液与规定的浊度标准液相比较,用以检查溶液的澄清程度。溶液的澄清度可以在一定程度上反映药物的纯度,是一种能够快速、简便、准确进行药品质量检查的方法。
4、装量差异系反映药物均匀性的指标,是保证准确给药的重要参数之一。
5、性状项下记载外观、臭、味、溶解度以及物理常数等,在一定程度上反映药品的质量特性。中药饮片性状项不符合规定,可能涉及药材种属偏差、炮制工艺有瑕疵、储存不当等。
1、敷料类
主要指医用纱布、棉棒、绷带、创可贴等等。
2、器材类
主要指体温计、医用一次性手套、止血带、医用镊子、医用剪刀、止血钳等等。
3、药品类
外用药:酒精、紫药水、碘酒、清凉油、云南白药、红花油、眼药水、止痛贴膏、治过敏药等等。
内服药:感冒药、解暑药、止痛药、晕车药、助消化胃药、止泻药、等等。